יטשיאָסיס

יטטהיאָסיס איבערבליק

יטשטהיאָסיס איז אַ גרופּע פון ​​הויט באדינגונגען וואָס רעזולטאַט אין טרוקן, יטשי הויט וואָס איז פלייקי, פּראָסט און רויט. סימפּטאָמס קענען קייט פון מילד צו שטרענג. יטשטהיאָסיס קענען בלויז ווירקן די הויט, אָבער עטלעכע פארמען פון די קרענק קענען אויך ווירקן ינערלעך אָרגאַנס.

רובֿ מענטשן ירשענען יטהיאָסיס פון זייער עלטערן דורך אַ מיוטייטיד (געענדערט) דזשין. אָבער, עטלעכע מענטשן אַנטוויקלען אַ פאָרעם פון קונה (נאָנדזשענעטיק) יטהיאָסיס רעכט צו אן אנדער מעדיציניש צושטאַנד אָדער זיכער מעדאַקיישאַנז. כאָטש עס איז דערווייַל קיין היילן פֿאַר יטהיאָסיס, פאָרשונג איז אָנגאָינג און טריטמאַנץ זענען בנימצא צו העלפן פירן סימפּטאָמס.

די דערוואַרטונג פֿאַר מענטשן מיט יטהיאָסיס וועריז דיפּענדינג אויף די טיפּ פון קרענק און זייַן שטרענגקייַט. רובֿ מענטשן מיט יטהיאָסיס דאַרפן אַ לייפלאָנג באַהאַנדלונג צו מאַכן די קרענק מער מאַנידזשאַבאַל.

ווער געץ יטשיאָסיס? 

ווער עס יז קענען באַקומען יטשיאָסיס. די קרענק ווערט געווענליך איבערגעגעבן פון עלטערן; אָבער, עטלעכע מענטשן קען זיין דער ערשטער אין זייער משפּחה צו אַנטוויקלען יטהיאָסיס רעכט צו אַ נייַע דזשין מיוטיישאַן. אנדערע מענטשן אַנטוויקלען אַ קונה (נאָנדזשענעטיק) פאָרעם פון יטהיאָסיס וואָס אַקערז ווי אַ רעזולטאַט פון אן אנדער קרענק אָדער אַ זייַט ווירקונג פון אַ מעדאַקיישאַן.

טייפּס פון יטשיאָסיס

עס זענען מער ווי 20 וואונדער פון יטהיאָסיס, אַרייַנגערעכנט די וואָס פאַלן ווי טייל פון אן אנדער סינדראָום אָדער צושטאַנד. דאקטוירים קענען באַשטימען דעם טיפּ פון יטהיאָסיס דורך ידענטיפיצירן:

• גענע מיוטיישאַן.
• מאָדעל פון ירושה דורך אַנאַליסיס פון משפּחה ביימער.
• סימפּטאָמס, אַרייַנגערעכנט זייער שטרענגקייַט און וואָס אָרגאַנס זיי ווירקן.
• עלטער ווען סימפּטאָמס ערשטער ארויס.

עטלעכע טייפּס פון די צושטאַנד וואָס זענען ינכעראַטיד און זענען נישט טייל פון אַ סינדראָום אַרייַננעמען די פאלגענדע:

• יטשטהיאָסיס ווולגאַריס איז די מערסט פּראָסט טיפּ. עס איז יוזשאַוואַלי מילד און מאַנאַפעסץ זיך אין דער ערשטער יאָר פון לעבן ווי טרוקן, פלייקי הויט.
• האַרלעקווין יטשטהיאָסיס איז יוזשאַוואַלי באמערקט ביי געבורט און ז דיק, סקאַלי שיץ פון הויט קאַווערינג די גאנצע גוף. דעם פאָרעם פון די דיסאָרדער קענען ווירקן די פאָרעם פון פיישאַל פֿעיִקייטן און באַגרענעצן שלאָס מאָביליטי.
• עפּידערמאָליטיק יטהיאָסיס איז פאָרשטעלן פון געבורט. רובֿ בייביז זענען געבוירן מיט שוואַך הויט און בליסטערז קאַווערינג זייער גוף. איבער צייַט, די בליסטערז פאַרשווינדן און די הויט ווערט פלייקי. עס קען האָבן אַ ריבד אויסזען אויף געביטן פון דעם גוף וואָס ויסבייג.
• לאַמעללאַר יטהיאָסיס איז פאָרשטעלן פון געבורט. א בעיבי איז געבוירן מיט אַ דיק, טראַנספּעראַנט מעמבראַנע קאַווערינג זייַן גאנצע גוף גערופן די קאַלאָדיאָן מעמבראַנע. אין אַ ביסל וואָכן, די מעמבראַנע פּיילז אַוועק, און גרויס, טונקל, טעלער-ווי וואָג דערשייַנען איבער רובֿ פון דעם גוף.
• קאַנדזשענאַטאַל יטשטהיאָסיפאָרם עריטהראָדערמאַ איז פאָרשטעלן ביי געבורט. קליינע קינדער אויך אָפט האָבן אַ קאַלאָדיאָן מעמבראַנע.
• X-לינגקט יטהיאָסיס יוזשאַוואַלי דעוועלאָפּס אין יינגלעך און הייבט אַרום 3 צו 6 חדשים פון עלטער. פּילינג איז יוזשאַוואַלי פאָרשטעלן אויף די האַלדז, נידעריקער פּנים, טאָרסאָ און לעגס, און סימפּטאָמס קען פאַרערגערן איבער צייַט.
• Erythrokeratoderma variableum יוזשאַוואַלי דעוועלאָפּס עטלעכע חדשים נאָך געבורט און פּראָגרעסיז בעשאַס קינדשאַפט. פּראָסט, דיק אָדער רויט פּאַטשאַז פון הויט קענען דערשייַנען, יוזשאַוואַלי אויף די פּנים, הינטן אָדער יקסטרעמאַטיז. אַפעקטיד געביטן קען פאַרשפּרייטן צו די הויט איבער צייַט.
• פּראָגרעסיוו סאַמעטריקאַל עריטהראָקעראַטאָדערמאַ יוזשאַוואַלי גיט אין קינדשאַפט מיט טרוקן, רויט, סקאַלי הויט בפֿרט אויף די יקסטרעמאַטיז, הינטן, פּנים, אַנגקאַלז און ריסץ.

סימפּטאָמס פון יטשיאָסיס

סימפּטאָמס פון יטשטהיאָסיס קענען קייט פון מילד צו שטרענג. די מערסט פּראָסט סימפּטאָמס אַרייַננעמען:

• טרוקן הויט.
• שנעל.
• רעדנאַס פון די הויט.
• הויט קראַקינג.
• די וואָג אויף די הויט זענען ווייַס, גרוי אָדער ברוין און קוק ווי דאָס:
  • קליין און קרומבלי.
  • גרויס, טונקל, לאַמעללער וואָג.
  • שווער, פאנצער-ווי וואָג.

דעפּענדינג אויף די טיפּ פון יטהיאָסיס, אנדערע סימפּטאָמס קען אַרייַננעמען:

• בליסטערז אַז קען פּלאַצן, קאָזינג ווונדז.
• האָר אָנווער אָדער בריטטלענעסס.
• טרוקן אויגן און שוועריקייט קלאָוזינג די יילידז. ינאַביליטי צו שווייס (שווייס) ווייַל הויט וואָג פאַרלייגן די שווייס גלאַנדז.
• הערן שוועריקייטן.
• טיקנינג פון די הויט אויף די פּאַלמז און סאָלעס פון די פֿיס.
• הויט טייטנינג.
• שוועריקייט בענדינג עטלעכע דזשוינץ.
• עפענען ווונדז פון סקראַטשינג יטשי הויט.

סיבה פון יטהיאָסיס

גענע מיוטיישאַנז (טשאַנגעס) גרונט אַלע יערושעדיק טייפּס פון יטהיאָסיס. פילע דזשין מיוטיישאַנז האָבן שוין יידענאַפייד, און די מוסטער פון ירושה דעפּענדס אויף די טיפּ פון יטהיאָסיס. מענטשן קעסיידער וואַקסן נייַ הויט און אָפּדאַך אַלט הויט איבער זייער לעבן. אין מענטשן מיט יטהיאָסיס, מיוטייטיד גענעס טוישן די נאָרמאַל ציקל פון הויט וווּקס און פּילינג, וואָס קאָזינג הויט סעלז צו טאָן איינער פון די פאלגענדע:

• זיי וואַקסן פאַסטער ווי זיי זענען אָפּדאַך.
• זיי וואַקסן אין אַ נאָרמאַל קורס, אָבער סלאָולי אָפּדאַך.
• זיי אָפּדאַך פאַסטער ווי זיי וואַקסן.

עס זענען פאַרשידענע טייפּס פון ירושה פון יטהיאָסיס, אַרייַנגערעכנט:

• דאָמינאַנט, וואָס מיטל איר ירשענען איין נאָרמאַל קאָפּיע און איין מיוטייטיד קאָפּיע פון ​​די דזשין וואָס ז יטשטהיאָסיס. די אַבנאָרמאַל קאָפּיע פון ​​די דזשין איז שטארקער אָדער "דאָמינאַנט" ווי דער נאָרמאַל קאָפּיע פון ​​די דזשין, קאָזינג קרענק. א מענטש מיט אַ דאָמינאַנט מיוטיישאַן האט אַ 50% געלעגנהייַט (1 אין 2) צו פאָרן די קרענק אויף יעדער פון זייער קינדער.
• רעסעסיוו, וואָס מיטל אַז דיין עלטערן האָבן קיין וואונדער פון יטשיאָסיס, אָבער ביידע עלטערן פירן בלויז איין אַבנאָרמאַל דזשין, וואָס איז נישט גענוג צו פאַרשאַפן די קרענק. ווען ביידע עלטערן זענען קאַריערז פון דער זעלביקער רעסעסיוו דזשין, עס איז אַ 25% געלעגנהייַט (1 אין 4) פּער שוואַנגערשאַפט צו האָבן אַ קינד וואָס וועט ירשענען ביידע מיוטייטיד גענעס און אַנטוויקלען די קרענק. עס איז אַ 50% געלעגנהייַט (2 אין 4) פּער שוואַנגערשאַפט צו געבן געבורט צו אַ קינד וואָס ינכעראַץ בלויז איין מיוטייטיד רעסעסיוו דזשין, מאכן אים אַ טרעגער פון די קרענק דזשין אָן באמערקט סימפּטאָמס. אויב איינער פאָטער האט אַ רעסעסיוו פאָרעם פון יטהיאָסיס מיט צוויי מיוטייטיד גענעס, אַלע פון ​​​​זייער קינדער וועלן פירן איין אַבנאָרמאַל דזשין אָבער יוזשאַוואַלי נישט האָבן באמערקט וואונדער פון יטהיאָסיס.
• X-לינגקט, וואָס מיטל אַז די דזשין מיוטיישאַנז זענען ליגן אויף די X געשלעכט כראָמאָסאָם. יעדער מענטש האט צוויי געשלעכט טשראָמאָסאָומז: פרויען יוזשאַוואַלי האָבן צוויי X טשראָמאָסאָמעס (קסקס), און מענטשן יוזשאַוואַלי האָבן איין X טשראָמאָסאָם און איין Y כראָמאָסאָם (XY). די מוטער שטענדיק פּאַסיז אויף די X כראָמאָסאָם, בשעת דער פאטער קענען פאָרן אויף די X אָדער Y כראָמאָסאָם. די ירושה מוסטער פון X-לינגקט יטהיאָסיס איז יוזשאַוואַלי רעסעסיוו; דאָס מיינט אַז מאַלעס וואָס טכילעס האָבן בלויז איין X כראָמאָסאָם פאָרן אויף אַ מיוטייטיד X כראָמאָסאָם. ווייַל פון דעם מוסטער, פרויען זענען מער אָפט אַפעקטאַד, און זיי יוזשאַוואַלי האָבן איין מיוטייטיד און איין נאָרמאַל X כראָמאָסאָם.
• ספּאַנטייניאַס, וואָס מיטל אַז די דזשין מיוטיישאַן אַקערז ראַנדאַמלי אָן אַ משפּחה געשיכטע פון ​​די קרענק.